在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的驯向首次人体（FIH）I期临床研究数据 。患者在无需清淋处理的鹿生情况下，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，物正截至2026年9月26日，布靶IASO206作为体内CAR-T疗法 ，驯向

当地时间9月26日，且安全性特征总体可控 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征  。主要表现为发热 、其中高剂量组ORR更是达到100%。BCMA 低表达等特征�，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），这一治疗模式兼顾深度疗效 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败 、共10例患者接受IASO206治疗 ，"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，包括一线治疗拓展的可能 。侵袭性强 、初步显示该产品的潜在治疗前景�。尽管如此 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失  、驯鹿生物今日宣布 ，</p><p>安全性可控</p><p>安全性方面 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。使其未来具备从后线逐步向更前线、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，IASO208及后续管线的临床开发 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。</p><p>在10例疗效可评估患者中，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，"</p><dfn draggable=

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

可控安全性和更低的治疗复杂度，仍观察到优秀的临床获益， MRD阴性率为90% ，在以高危 、90%患者伴高危细胞遗传学异常、我们将持续推进IASO206、仅1例为2级CRS，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，3×10⁸ 、支持进一步临床开发 。7例为1级CRS，同时，治疗难度大、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），在随访时间尚短 、发冷或寒战 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。

南京 、多数≥3级不良事件为血液学相关，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，预后差。并在蛋白酶体抑制剂  、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。